Kallmann syndrome (https://fr.homosaurus.org/v4/homoit0002862)




Identifiant
homoit0002862
Étiquette privilégiée
Kallmann syndrome
Aingles
Síndrome de Kallmann
Espagnol
Étiquette alternative
Hypogonadotropic hypogonadism
Aingles
Description
Kallmann syndrome can occur in people with XX or XY chromosomes and is a form of hypogonadism. People with Kallmann syndrome and XY chromosomes are often born with a smaller-than-typical penis and undescended testes. In adolescence, most people with Kallmann syndrome will either start puberty later than usual or not experience typical pubertal changes (such as developing facial hair and a deeper voice for people with XY chromosomes or developing breasts and starting to menstruate for people with XX chromosomes) unless they receive hormone therapy. Kallmann syndrome also affects someone’s sense of smell.
Aingles
El síndrome de Kallmann puede ocurrir en personas con cromosomas XX o XY y es una forma de hipogonadismo. Las personas con síndrome de Kallmann y cromosomas XY suelen nacer con un pene más pequeño de lo normal y testículos no descendidos. En la adolescencia, la mayoría de las personas con síndrome de Kallmann comenzarán la pubertad más tarde de lo habitual o no experimentarán los cambios puberales típicos (como desarrollar vello facial y una voz más grave en las personas con cromosomas XY o desarrollar senos y comenzar a menstruar en las personas con cromosomas XX) a menos que reciben terapia hormonal. El síndrome de Kallmann también afecta el sentido del olfato.
Espagnol
Contributeurs
Developed during an extended collaboration with interACT: Advocates for Intersex Youth, 2022-2023.
Aingles
Traducción y revisión al español realizadas por Ernesto Cuba, Sofia Zamora, Sandy Alcantara, Mar Munné, Ana Portnoy Brimmer y el Comité Español de Homosaurus en 2024
Espagnol
Publié (Créé)
2023-06-28 18:12:04 UTC
Modifié
2025-02-23 07:12:57 UTC
Plus large
Intersex variations [homoit0000669]

Affichage de la hiérarchie

Intersex variations
Kallmann syndrome


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