00596nz a2200217n 4500 230628|||anznnbab||||||||||||||a|||||||d homoit0002863 https://homosaurus.org/v4/homoit0002863 homoit Leydig cell hypoplasia LCH Intersex variations https://homosaurus.org/v4/homoit0000669 People with Leydig cell hypoplasia (LCH) have XY chromosomes and a genetic insensitivity to luteinizing hormone. LCH can be either complete (known as LCH Type 1) or partial (known as LCH Type 2). Luteinizing hormone is typically responsible for the development of Leydig cells in the testicles and for signaling for those cells to produce androgens like testosterone. Someone with LCH will develop few or no Leydig cells and therefore will produce less testosterone than is typical. Las personas con hipoplasia de células de Leydig (HCL) tienen cromosomas XY y una insensibilidad genética a la hormona luteinizante. La HCL puede ser completa (conocida como HCL tipo 1) o parcial (conocida como HCL tipo 2). La hormona luteinizante suele ser responsable del desarrollo de las células de Leydig en los testículos y de indicarles a esas células que produzcan andrógenos como la testosterona. Alguien con HCL desarrollará pocas o ninguna célula de Leydig y, por lo tanto, producirá menos testosterona de lo normal.